Sommer-Akademie-Folge: PAH / pulmonale arterielle Hypertonie
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[09.07.2010]
Der Sechs-Minuten-Gehtest dient zur Verlaufskontrolle bei pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH). Er kann aber über eine verschlechterte Hämodynamik hinwegtäuschen.
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[09.07.2010]
Wie bei anderen chronischen Erkrankungen auch, lassen Kombinationstherapien bei PAH langfristig besseren Erfolg erwarten.
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[09.07.2010]
Die Therapie bei pulmonaler arterieller Hypertonie ist in den letzten Jahren voran gekommen. Mit gezielten Pharmaka hat die Letalität um 43 Prozent abgenommen und die Rate der Klinikaufenthalte um 61 Prozent.
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[09.07.2010]
Ist die Diagnose pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) gesichert, lassen die Patienten sich mithilfe des Sechs-Minuten-Gehtests einem WHO-Stadium zuordnen.
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[09.07.2010]
Die Dana-Point-Klassifikation hat Pulmonale Hypertonien geordnet: eine Klasse bildet die pulmonale arterielle Hypertonie.
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[09.07.2010]
..soll in der Studie CAESAR geprüft werden, ob Pentaerythrityltetranitrat (PETN) für Patienten mit Pulmonaler Hypertonie und Linksherzinsuffizienz eine geeignete gezielte Therapie ist. Die gibt es für solche Patienten noch nicht.
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[09.07.2010]
Das Erkrankungsalter bei pulmonaler arterieller Hypertonie liegt im Mittel bei 36 Jahren.
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[09.07.2010]
Hausärzte rechnen bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie grundsätzlich die Versichertenpauschale und den Morbiditätszuschlag ab. Zu denken ist auch an das Belastungs-EKG (Nr. 03321) oder das Langzeit-EKG (Nrn. 03322, 03241).
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[09.07.2010]
Belastungsdyspnoe, Müdigkeit und Abgeschlagenheit - solche Symptome bei einem Patienten können auch ein Frühzeichen einer seltenen pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) sein.
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