Ärzte Zeitung, 25.08.2004

EU-Zulassung für Duloxetin

NEU-ISENBURG (eb). Der Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer Duloxetin (Yentreve®) hat vor kurzem die EU-weite Zulassung zur Behandlung von Frauen mit mittelschwerer bis schwerer Belastungsinkontinenz erhalten.

Eli Lilly and Company und Boehringer Ingelheim haben eine weltweit gültige Vereinbarung zur gemeinsamen Vermarktung des Arzneimittels getroffen, wie die Unternehmen mitteilen.

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text
Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Langes Arbeiten kann tödlich sein

Eine lange Wochenarbeitszeit erhöht das Risiko für Herzerkrankungen und Krebs. Forscher konnten die Stundenzahl sogar exakt angeben, ab der sich das Risiko stark erhöht. mehr »

Ausschuss reißt Frist des Gesetzgebers

Das neue Qualitätsmaß für Pflegeheime gerät in Verzug. Eine Studie bietet eine Alternative an. mehr »

Jeder dritte Demenz-Fall vermeidbar

Finge die Demenz-Prävention bereits in der Kindheit an, könne die Krankheit bei einem Drittel aller Erwachsenen verhindert werden – so eine Studie. mehr »