1.  Rheumatoider Arthritis: Tofacitinib erhält Zulassung

[03.04.2017] Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Tofacitinib (Xeljanz®) 5 mg zweimal täglich (BID) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Rheumatoider Arthritis erteilt, teilt das Unternehmen Pfizer mit.  mehr»

2.  Schmerzmedizin: Neue Leitlinie zu Fibromyalgie erschienen

[15.03.2017] Eine aktualisierte Version der Praxisleitlinie zum Fibromyalgie-Syndrom (FMS) legt die Deutsche Gesellschaft für Schmerzmedizin (DGS) vor.  mehr»

3.  Registerdaten: Weniger Herzinfarkte bei RA-Therapie mit TNFα-Blocker?

[15.03.2017] Die Auswertung eines britischen Biologika-Registers deutet einmal mehr darauf hin, dass eine systemische Therapie bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen das kardiovaskuläre Risiko senkt. Unklar bleibt, ob das ein spezifischer Effekt der TNFα-Blocker ist.  mehr»

4.  Therapie: Baricitinib - neue orale Option bei Rheuma

[08.03.2017] Für Patienten mit Rheumatoider Arthritis gibt es mit Olumiant® eine neue Option. Die Arznei kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt werden.  mehr»

5.  Pharmakotherapie: Grünes Licht für Biosimilar von Rituximab

[27.02.2017] Mit Truxima® (Rituximab) hat die Europäische Kommission jetzt ein Rituximab-Biosimilar des Unternehmens Celltrion Healthcare fü  mehr»

6.  Rheumatoide Arthritis: JAK-Inhibitor als neue orale Therapie bei RA

[17.02.2017] Baricitinib soll ab 1. April 2017 für die Behandlung von Patienten mit Rheumatoider Arthritis im Markt verfügbar sein.  mehr»

7.  Hygiene: Keimschleuder Ultraschallsonde

[13.02.2017] Einmalschutzhüllen bei Ultraschall-Untersuchungen sollten die Regel sein. Aber längst nicht alle Ärzte denken daran.  mehr»

8.  Rheumatoide Arthritis: Keine Remission bei RA - Was tun?

[08.02.2017] Relativ wenige Patienten mit früher Rheumatoider Arthritis erreichen eine Remission. Ein Grund dafür: Therapiewechsel werden selten durchgeführt.  mehr»

9.  Rheuma: Positive Beurteilung für Cimzia®-Fertigpen

[06.02.2017] Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA hat eine positive Stellungnahme zur Verwendung des Cimzia® (Certolizumab Pegol) AutoClicks® für alle zugelassenen Indikationen abgegeben. Das hat das Unternehmen UCB bekannt gegeben.  mehr»

10.  Forschung: Maßgeschneidertes bei chronischer Entzündung

[26.01.2017] Mit insgesamt 14,4 Millionen Euro für eine Laufzeit von fünf Jahren unterstützt die Europäische Kommission ein neues internationales Förderprojekt, an dem auch zwei Bonner Forscher vom LIMES-Institut der Universität Bonn beteiligt sind.  mehr»