Lipidtherapie vor EU-Zulassung
HAAR (Rö). Die EU-Zulassung von Nicotinsäure plus Laropipant 1000 mg / 20 mg Tabletten zur modifizierten Freisetzung hat der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP empfohlen.
Das Präparat ist vorgesehen für die Behandlung von Patienten mit kombinierter Dyslipidämie und primärer Hypercholesterinämie. Das Präparat kombiniert eine Nicotinsäure mit Laropiprant, einem neuartigen Flush-Blocker. Er richtet sich gegen eine typische unerwünschte Wirkung der Nicotinsäure.
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