Ärzte Zeitung, 07.07.2009

Dronedaron in den USA bei Vorhofflimmern zugelassen

ROCKVILLE (ob). Die US-Behörde FDA hat das Antiarrhythmikum Dronedaron (Warenzeichen: Multaq®) für die Indikation Vorhofflimmern zugelassen. Grundlage für die Zulassung sind vor allem die Ergebnisse der ATHENA-Studie. In dieser Studie reduzierte Dronedaron die Rate primärer Endpunkte (Tod oder kardiovaskulär bedingte Klinikeinweisung) bei Patienten mit Vorhofflimmern signifikant um 24 Prozent im Vergleich zu Placebo. In der EU läuft das Zulassungsverfahren derzeit noch.

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Resistente Keime bedrohen Fortschritte aus Jahrzehnten

Jeder vierte Todesfall durch Antibiotika-resistente Keime weltweit wird durch Tuberkulose (TB) bedingt. Um die Situation zu verbessern, reichen neue Arzneien aber nicht aus, betonen TB-Experten. mehr »

Regelmäßiges Frühstück ist offenbar gut fürs Herz

Wer regelmäßig frühstückt, beugt damit offenbar kardiovaskulären Erkrankungen vor, berichtet die American Heart Association (AHA). mehr »

Sperma-Check per Smartphone-App

Millionen von Paaren weltweit wollen ein Kind, doch es klappt nicht. Die Ursachen liegen in etwa der Hälfte der Fälle beim Mann. Ein einfacher Test könnte Männern künftig die Untersuchung ihres Spermas erleichtern. mehr »