Ärzte Zeitung, 07.07.2009

Dronedaron in den USA bei Vorhofflimmern zugelassen

ROCKVILLE (ob). Die US-Behörde FDA hat das Antiarrhythmikum Dronedaron (Warenzeichen: Multaq®) für die Indikation Vorhofflimmern zugelassen. Grundlage für die Zulassung sind vor allem die Ergebnisse der ATHENA-Studie. In dieser Studie reduzierte Dronedaron die Rate primärer Endpunkte (Tod oder kardiovaskulär bedingte Klinikeinweisung) bei Patienten mit Vorhofflimmern signifikant um 24 Prozent im Vergleich zu Placebo. In der EU läuft das Zulassungsverfahren derzeit noch.

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text
Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Werden europäische Männer immer unfruchtbarer?

Männern haben immer weniger Spermien. Direkte Rückschlüsse auf Fruchtbarkeit erlaubt das nicht – es könnte aber nur die Spitze eines Eisbergs gesundheitlicher Probleme sein. mehr »

Psychotherapie soll künftig Unifach werden

Ein einheitliches Berufsbild, Studium an der Uni. Die Psychotherapeutenausbildung steht vor umwälzenden Veränderungen. Kritiker vermissen beim Entwurf aber Konkretes zum Thema Weiterbildung. mehr »

Ist die menschliche Entwicklung am Ende?

Über Hunderttausende von Jahren ist der Mensch zu dem geworden, was er heute ist. Und nun? Ein Grimme-Preisträger fragt sich, ob Unsterblichkeit erstrebenswert ist und wohin uns die Evolution führen wird - oder kann der Mensch sie austricksen? mehr »