Ärzte Zeitung, 25.02.2009

Neuer Plättchenhemmer Prasugrel jetzt zugelassen

BRÜSSEL (art). Die Europäische Kommission hat dem Wirkstoff Prasugrel (Efient®) jetzt die europäische Marktzulassung erteilt.

Zugelassen ist der von Lilly gemeinsam mit Daiichi Sankyo entwickelte orale Thrombozytenfunktionshemmer zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom, die einer perkutanen Koronarintervention (PCI) unterzogen werden. In den USA hat das zuständige FDA-Panel eine Zulassung befürwortet.

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