Ärzte Zeitung, 11.02.2009

Erste Therapie bei Hyperphenylalaninämie

DARMSTADT (eb). Wie das Unternehmen Merck mitteilt, hat die Europäische Kommission die Marktzulassung für Kuvan® zur Therapie von Patienten mit Hyperphenylalalinämie (HPA) bei Patienten mit Phenylketonurie (PKU) oder BH4-Mangel erteilt. Es ist nach Angaben des Unternehmens das erste Medikament, das in Europa für Hyperphenylalaninämie bei Phenylketonurie oder BPH4-Mangel zugelassen ist.

Lesen Sie dazu auch:
Erstmals Therapie für Patienten mit Hyperphenylalaninämie

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