Ärzte Zeitung, 01.09.2004

FDA-Zulassung für Mittel gegen HIV-1

NEU-ISENBURG (eb). Die Zulassung für die Fixkombination der HIV-Therapeutika Viread® (Tenofovir) und Emtriva® (Emtricitabin) hat jetzt in den USA die beschleunigte Zulassung erhalten.

Das Präparat mit dem namen Truvada™ enthält 200 mg Emtricitabin und 300 mg Tenofovir pro Tablette. Sie muß nur einmal am Tag eingenommen werden. Wie der Hersteller, das Unternehmen Gilead, mitteilt, blockieren beide Bestandteile des Präparates das Enzym Reverse Transkriptase.

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