Ärzte Zeitung, 12.02.2004

Neue Option bei Mesotheliom

NEU-ISENBURG (eb). Die Zulassung für die Kombination des Multitarget-Antifolats Pemetrexed mit Cisplatin zur Therapie von Patienten mit malignem Pleuramesotheliom hat jetzt die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erteilt.

In Deutschland können Patienten derzeit innerhalb von Studien mit Pemetrexed (Alimta®) behandelt werden, wie das Unternehmen Lilly mitteilt. Grundlage für die US-Zulassung sind die Daten einer Phase-III-Studie mit 448 Patienten. Hier hat sich die Kombination mit Pemetrexed und Cisplatin der Cisplatin-Monotherapie als überlegen erwiesen.

So überlebten Patienten mit der Kombitherapie im Mittel 12 Monate, mit Cicplatin allein nur 9 Monate. Das entspricht einem Überlebensvorteil von 30 Prozent.

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