Lymphom
Positives Votum für Brentuximab
NEU-ISENBURG (eb). Brentuximab vedotin hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA die Empfehlung für die Zulassung bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom sowie systemischem anaplastisch-großzelligem Lymphom (sALCL) erhalten.
Veröffentlicht:Mit der Zulassung durch die EU-Kommission wird bis Oktober gerechnet, teilt das Unternehmen Takeda mit.
Die Markteinführung des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats sei ein weiterer Meilenstein im Onkologie-Portfolio des Unternehmens.