Ärzte Zeitung, 14.03.2007

FDA läßt Biological gegen M. Crohn zu

WIESBADEN (eb). Die US-Behörde FDA hat Adalimumab (Humira®) von Abbott jetzt auch zur Therapie von Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn die Zulassung erteilt.

Der subkutan zu applizierende TNF-alpha-Antikörper ist zugelassen zur Remissions-Induktion und zum Erhalt der klinischen Remission bei Patienten, die auf eine konventionelle Therapie nicht ausreichend angesprochen haben. Zudem wurde das Mittel in den USA zugelassen für Patienten, die auf eine Behandlung mit dem Antikörper Infliximab nicht mehr ausreichend ansprechen oder diesen nicht vertragen.

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