Adalimumab - bald erste Wahl bei RA?
NEU-ISENBURG (eb). Für das Medikament Humira (Adalimumab) hat jetzt das Unternehmen Abbott in Europa und in den USA die Zulassung zur First-Line-Behandlung bei Patienten mit moderater bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) beantragt.
Zugelassen ist das Medikament bei solchen erwachsenen Patienten, die auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika einschließlich Methotrexat nicht ausreichend angesprochen haben.