Donnerstag, 20. Juni 2013

1. Urteil zu Ranibizumab: Auseinzeln tabu

[19.06.2013] Kassen dürfen Patienten mit Makula­degeneration nicht dazu drängen, den VEGF-Hemmer Ranibizumab auszueinzeln. Das sei ein unzulässiger Off-label-use, hat das LSG Nordrhein-Westfalen entschieden. mehr»

2. April: Nachholeffekt treibt Arzneiausgaben nach oben

[19.06.2013] Mehr Arbeitstage, chronisch Kranke bevorraten sich: Zwei Faktoren, die die Ausgaben der Krankenkassen für Arzneimittel im April um fast 14 Prozent steigen lassen. mehr»

3. Aut-idem-Ausschluss: Politiker machen Druck

[18.06.2013] Gesundheitspolitiker aller Fraktionen wollen der Selbstverwaltung Beine machen: Bis August soll eine Vereinbarung zu Aut-idem-Ausnahmen stehen. mehr»

4. Migräne: Zwei weitere Triptane bald rezeptfrei

[14.06.2013] Die Klasse der migräneselektiven Triptane wird allmählich in ganzer Breite rezeptfrei. Ab Herbst könnten vier von sieben Vertretern in der Apotheken-Sichtwahl stehen. mehr»
Neue Beiträge zu Arzneimittelpolitik

5. GKV und Roche: Einigung im letzten Moment

[13.06.2013] Roche und der GKV-Spitzenverband haben einen Erstattungsbetrag für das Hautkrebsmedikament Zelboraf® (Vemurafenib) vereinbart. Die zwischenzeitliche Entscheidung der Schiedsstelle entfalte daher keine Wirkung, heißt es in einer gemeinsamen Mitteilung. mehr»

6. Gastbeitrag: "Zuckerkranken werden wertvolle Arzneien vorenthalten"

[12.06.2013] Mehrere Negativ-Urteile von GBA und IQWiG zu innovativen Antidiabetika sind nicht nachzuvollziehen, betonen Diabetologen. Dazu gehört der jüngste GBA-Beschluss, dem SGLT2-Hemmer Dapagliflozin den Zusatznutzen abzusprechen. mehr»

7. Pharma-Sparpaket: Kassen fordern Verlängerung

[11.06.2013] Geht es nach dem Wunsch der Kassen, stehen den Pharmaherstellern weitere Sparrunden bevor. Die Barmer GEK will das Preismoratorium und den Zwangsrabatt für weitere fünf Jahre. Der vfa rüffelt: Die Fakten bieten zu dieser Forderung keinen Anlass. mehr»

8. Praxis der Nutzenbewertung: "Können nicht verlässlich planen"

[11.06.2013] Die Pharmaindustrie beginnt, sich mit den neuen Bedingungen der frühen Nutzenbewertung zu arrangieren. Ralf Göddertz, Geschäftsführer von Daiichi Sankyo Deutschland, sieht das System prinzipiell als förderlich für Innovation. mehr»

9. Kommentar zum IQWiG-Plan: Ein faires Dialogangebot

[10.06.2013] Gefragt, ob die Präferenzen von Patienten in die Bewertung von Arzneimitteln, Medizinprodukten oder medizinischen Verfahren einfließen sollten, wird wohl kaum jemand mit "Nein" antworten. mehr»

10. Dapagliflozin: GBA sieht keinen Zusatznutzen

[10.06.2013] Der GBA folgt dem Negativ-Urteil des IQWiG zu Dapagliflozin. Die Hersteller wehren sich und hoffen auf eine weitere Anhörung. mehr»