Samstag, 23. August 2014

41. 10-jähriges Jubiläum: IQWiG sorgt für Knatsch

[14.07.2014] Zehn Jahre nach seinem Start soll das IQWiG neue Aufgaben bekommen: Weg vom Fokus auf einzelne Arzneimittel oder Interventionen auf ganze Indikationen, so Jürgen Windeler. Doch erst einmal muss der Institutschef Streit mit den Trägern schlichten. mehr»

42. Nutzenbewertung: Pharmafirmen wollen Sitz und Stimme im GBA

[11.07.2014] Mehr Meinungsvielfalt bei der frühen Nutzenbewertung fordern die forschenden Pharmahersteller. Bleibt es bei der Bewertung unter dem Primat der Kostendämpfung, werde die Attraktivität Deutschlands als Innovations-Standorts aufs Spiel gesetzt. mehr»

43. EuGH: Rauschmittel sind keine Arzneien

[10.07.2014] Rauschmittel sind keine Arzneimittel, sofern sie nicht auch im Dienst der Gesundheit eingesetzt werden können. Das hat der Europäische Gerichtshof (EuGH) klargestellt. mehr»

44. Gastbeitrag zur Nutzenbewertung: Viele wertvolle Diabetes-Arzneien bleiben auf der Strecke

[10.07.2014] Hat eine Arznei keinen Zusatznutzen, wenn sie außer dem Blutzucker auch den Blutdruck senkt und eine Gewichtsabnahme begünstigt? Nein, sagt das IQWiG und erteilt einer sinnvollen Fixkombination ein Negativurteil. Die Entscheidung ist unverständlich, findet unser Gastautor Professor Hellmut Mehnert. mehr»
Neue Beiträge zu Arzneimittelpolitik

45. Krebstherapeutika: Rabattverträge sind dominant bei Patentfreien

[09.07.2014] Bei der ambulanten Behandlung krebskranker Patienten sind rabattgeregelte Medikamente mittlerweile von hoher Bedeutung. Darauf hat das Beratungsunternehmen IMS Health hingewiesen. mehr»

46. Pharma-Preise: Bayer hofft auf Dialog

[09.07.2014] Die Standortbedingungen forschender Pharmaunternehmen in Deutschland stehen immer wieder in der Kritik. Beim Traditionskonzern Bayer hofft man nun auf ressortübergreifende Gespräche mit Gesundheits-, Wirtschafts- und Forschungsministerium. mehr»

47. x.isynet: Erste Software für ARMIN zertifiziert

[09.07.2014] Für das Modellvorhaben Arzneimittelinitiative Sachsen-Thüringen (ARMIN) steht nun die erste Praxissoftware bereit. Das System x. mehr»

48. Pharma-Unternehmen: Zwölf Fälle von Fehlverhalten

[08.07.2014] Die Freiwillige Selbstkontrolle Arzneimittelindustrie e. V. (FSA) hat 2013 zwölf Fälle von Fehlverhalten festgestellt und die betreffenden Unternehmen abgemahnt und zur zukünftigen Unterlassung aufgefordert. Ferner müssen die Unternehmen vier- bis fünfstellige Geldbußen zahlen. mehr»

49. Konsenspapier: EU-Kommission erklärt Biosimilars

[08.07.2014] Biosimilars sind eine relativ neue Arzneimittel-Kategorie. Obgleich die regulatorischen Anforderungen an die Biotech-Nachahmer in Europa weiter gediehen sind als in den USA, ist der Markt noch immer recht überschaubar. mehr»

50. Nutzenbewertung: GBA spricht direkt mit Herstellern

[04.07.2014] Beratungen im Vorfeld der frühen Nutzenbewertung finden in direktem mündlichen Kontakt mit den Herstellern statt. mehr»