51. Arzneimittelsicherheit: DocMorris schafft Prüftechnik an

[31.03.2016] Die niederländische Versandapotheke DocMorris richtet nach eigenen Angaben bereits heute die technischen Voraussetzungen ein, um an der ab 2019 für Europa geforderten Echtheitsprüfung rezeptpflichtiger Arzneimittel teilnehmen zu können. mehr»

52. Arzneimittel: Kassen fordern schärfere Regulierung

[29.03.2016] Die gesetzlichen Kassen sind für eine deutliche Verschärfung der staatlichen Preisregulierung für Arzneimittel - und zwar um den Anstieg der Zusatzbeiträge für die Versicherten zu dämpfen und sogenannte "Mondpreise" zu verhindern, mehr»

53. Arzneimittel: Neuer Daten-Code soll vor Fälschungen schützen

[29.03.2016] Pharmafirmen müssen ihre Arzneipackungen nachrüsten - jedenfalls auf dem EU-Markt. Ein spezieller 2D-Code soll die Arzneimittel fälschungssicher machen. Was sich einfach anhört, ist allerdings mit einigem Aufwand verbunden. mehr»

54. Arzneimittel: Verblisterer fordern digitale Weitergabe von Arzneiinfos

[24.03.2016] Nachdem der Bundesrat eine Entschließung gefasst hat, wonach die Arzneiinformationen für Patienten verständlicher zu gestalten mehr»
Neue Beiträge zu Arzneimittelpolitik

55. AWB: Transparency klagt gegen BfArM

[24.03.2016] Transparency International will Zugang zu Daten im Zusammenhang mit Anwendungsbeobach- tungen erlangen. mehr»

56. BGA: Kombi hat Zusatznutzen bei Melanom

[23.03.2016] Der GBA erkennt für Erwachsene mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation in der Kombi mit Dabrafenib (Tafinlar®) und Trametinib (Mekinist®) einen Hinweis für einen beträchtlichen Zusatznutzen im Vergleich zu Vemurafenib an und sieht in der Monotherapie mit Trameti mehr»

57. Generika: Angebotsvielfalt geht zurück

[22.03.2016] Ist das Generikageschäft in Deutschland nicht mehr attraktiv? Zumindest nehmen immer weniger Hersteller von Nachahmerprodukten an einer breit gestreuten Marktbelieferung teil. Das zeigt eine Studie des IGES-Instituts. mehr»

58. Pomalidomid: Beträchtlicher Zusatznutzen bei multiplem Myelom

[21.03.2016] Der GBA hat seinen Beschluss zur Nutzenbewertung zu Pomalidomid (Imnovid®) beim multiplen Myelom veröffentlicht. mehr»

59. Entschließung: Bundesrat macht sich für bessere Beipackzettel stark

[18.03.2016] Beipackzettel sind für viele böhmische Dörfer. Der Bundesrat hat am Freitag eine Entschließung gefasst, die Medikamenteninformationen für Patienten und Verbraucher verständlicher zu gestalten. mehr»

60. Klinische Tests: DDR war kein "Versuchslabor"

[15.03.2016] Bei den angeblich fahrlässigen Medikamententests von westlichen Pharmafirmen in der DDR hat es "keine systematischen Verstöße" gegeben. Zu diesem Ergebnis kommt ein Forscherteam, das klinische Studien aus der Zeit von 1961 bis 1990 untersucht hat. mehr»