1.  Standortpolitik: Mainz fördert Pharma und Biotech

[27.03.2017] Rheinland-Pfalz will im Sinne seiner Innovationsstrategie die Sektoren Pharma und Biotech mit gezielten Förderinstrumenten stärken und weiterentwickeln. Das betonte Staatssekretärin Daniela Schmitt vom Landeswirtschaftsministerium beim 14. PharmaForum in Mainz.  mehr»

2.  Pharmamarkt: Amgen erhält EU-Zulassung für Adalimumab-Similar

[27.03.2017] Die EU-Kommission hat das erste Biosimilar des Mega-Blockbusters Adalimumab (Original: Humira® von Abbvie) zugelassen. Die Marktfreigabe erstreckt sich laut Hersteller Amgen auf sämtliche Indikationen, die auch für das Original gelten.  mehr»

3.  Merkelzellkarzinom: Merck und Pfizer erhalten US-Zulassung für Avelumab

[27.03.2017] Erfolg für die Merck KGaA und ihren Entwicklungs- und Vertriebspartner Pfizer: Die US-Oberbehörde FDA hat den Anti-PD-L1-Antikörper Avelumab (Bavencio®) gegen metastasiertes Merkelzellkarzinom (mMCC) zugelassen.  mehr»

4.  Übernahme-Debatte: Stada wirft Fragen auf

[27.03.2017] Doch das Konzernmanagement ziert sich und fordert höhere Offerten. Aufsichtsratsvorsitzender Ferdinand Oetker will Berichten zufolge den Kaufpreis auf mindestens 70 Euro je Aktie treiben, in Summe wären das rund 4,36 Milliarden Euro.  mehr»

5.  Berlin: Charité erzielt Plus mit Klinik und Minus mit Fakultät

[24.03.2017] Mehr Fälle, mehr Umsatz: 2016 war für die Berliner Uniklinik Charité ein wirtschaftlich erfolgreiches Jahr allerdings gilt dies nicht für alle Bereiche.  mehr»

6.  Unternehmen: Mundipharma plant rigorosen Stellenabbau

[23.03.2017] Mundipharma will einen Großteil seiner derzeit über 750 Stellen in Deutschland abbauen und den Produktionsstandort Limburg schließen.  mehr»

7.  Herzinsuffizienz: Serelaxin verfehlt Endpunkte

[23.03.2017] Novartis hat mit seinem Prüfmedikament Serelaxin ("RLX030") gegen akute Herzinsuffizienz einen Rückschlag erlitten.  mehr»

8.  Parkinson: Safinamid erhält US-Zulassung

[23.03.2017] Die italienische Newron Pharmaceuticals hat die US-Zulassung für seinen Parkinson-Wirkstoff Safinamid (Xadago®) als Zusatztherapie zu Levodopa/Carbidopa erhalten. Entwicklungs- und Vertriebspartner sind Zambon sowie US WorldMeds.  mehr»

9.  IPF-Therapie: Zwei von drei Patienten reden mit

[22.03.2017] Bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF) ist Shared Decision Making besonders wichtig, um Patienten Ängste zu nehmen. So das Ergebnis einer Studie.  mehr»

10.  GlaxoSmithKline: Ab 2022 kommt MenB-Impfstoff aus Marburg

[22.03.2017] Marburg bekommt eine neue Anlage für MenB-Impfstoff. Doch die Produktion von Tetanus- und Diphtherie-Vakzinen läuft in absehbarer Zeit aus.  mehr»