Ende Juni 2008 hatte Roche 65 neue Wirkstoffe und 54 zusätzliche Indikationen in der Forschungs- und Entwicklungspipeline des Geschäftsbereichs Pharma. Vier Wirkstoffe befinden sich derzeit in der fortgeschrittenen Entwicklungsphase III, zwei wurden zur Zulassung eingereicht.
Eine Reihe der Onkologika von Roche befindet sich für weitere Indikationen im Zulassungsverfahren, etwa Avastin® in der Zweitlinienbehandlung des Glioblastoms oder MabThera® für die Behandlung von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL). Im Zulassungsverfahren gegen rheumatoide Arthritis befindet sich Tocilizumab, der erste Vertreter der neuen Wirkstoffklasse der Interleukin-6-Rezeptorblocker.
Für zwei Therapiegebiete, deren Bedeutung aufgrund der sich ändernden Bevölkerungsstruktur stark zunehmen wird, nämlich Diabetes und Fettstoffwechselstörungen, hat Roche ebenfalls vielversprechende Kandidaten in klinischen Untersuchungen der Phase III. (brs)
