Arzneimittel Zeitung, 27.01.2012
Resolor® ist in den USA im Zulassungsverfahren. In Europa ist das Abführmittel seit 2009 zugelassen. Shire erhielt die europäischen Rechte durch Übernahme der belgischen Johnson & Johnson-Tochter Movetis 2010.
Shire führt Resolor® unter seinen Schlüsselprodukten auf. Geplante Indikationserweiterungen lauten chronische Obstipation bei Männern sowie Opioid-induzierte Verstopfung.