CAR-T-Zelltherapie

Yescarta®-Produktion jetzt auch nahe Amsterdam

Veröffentlicht: 18.06.2020, 15:49 Uhr

Martinsried. Die EMA hat einer Variation der Marktzulassung für den End-to-End-Herstellungsprozess von Yescarta® (Axicabtagen-Ciloleucel) zugestimmt. Mit der Genehmigung der Produktionsanlage TCF04 von Kite in Hoofddorp nahe Amsterdam sind nun alle Voraussetzungen für die Herstellung individualisierter Zelltherapien in Europa erfüllt, die Lieferzeit von und zu den knapp 90 Therapiezentren in 16 EU-Ländern und Israel, die für den Einsatz von Axicabtagen-Ciloleucel qualifiziert sind, soll sich um rund 25 Prozent reduzieren.

„Die Zeit bis zur Bereitstellung unserer CAR-T-Zelltherapie für Patienten verkürzt sich um durchschnittlich eine Woche“, so Dr. Bettina Bauer, Geschäftsführerin von Gilead Sciences Deutschland. Bisher wurden die Zelltherapien auch für Patienten aus Europa in El Segundo, Kalifornien, USA, hergestellt. (eb)

Quelle: Mitteilung vom Unternehmen Gilead

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