Ärzte Zeitung, 15.12.2005

Zulassungsantrag für HPV-Vakzine

LEIMEN (eb). Einen Zulassungsantrag für einen rekombinanten tetravalenten Impfstoff gegen die vier Typen des humanen Papillomavirus 6, 11, 16 und 18 hat das Unternehmen Sanofi Pasteur MSD bei der EU-Zulassungsbehörde eingereicht.

Die vier Typen des humanen Papillomavirus sind die Ursache für Gebärmutterhalskrebs sowie präkanzeröse und äußere genitale Läsionen. In Europa ist Gebärmutterhalskrebs nach Brustkrebs die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache junger Frauen zwischen 15 und 44 Jahren. Jährlich erkranken 33 500 Frauen und 15 000 sterben.

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