Ärzte Zeitung online, 19.01.2018

Zugelassen: Rurioctocog alfa pegol ist neue Option bei Hämophilie A

Die Europäische Kommission hat Adynovi®(Rurioctocog alfa pegol) für die Prophylaxe und Bedarfstherapie von Blutungen bei Patienten ab 12 Jahren mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel), zugelassen, meldet das Unternehmen Shire.

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