Ärzte Zeitung, 07.07.2009

Dronedaron in den USA bei Vorhofflimmern zugelassen

ROCKVILLE (ob). Die US-Behörde FDA hat das Antiarrhythmikum Dronedaron (Warenzeichen: Multaq®) für die Indikation Vorhofflimmern zugelassen. Grundlage für die Zulassung sind vor allem die Ergebnisse der ATHENA-Studie. In dieser Studie reduzierte Dronedaron die Rate primärer Endpunkte (Tod oder kardiovaskulär bedingte Klinikeinweisung) bei Patienten mit Vorhofflimmern signifikant um 24 Prozent im Vergleich zu Placebo. In der EU läuft das Zulassungsverfahren derzeit noch.

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Die Newsletter der Ärzte Zeitung

Lesen Sie alles wichtige aus den Bereichen Medizin, Gesundheitspolitik und Praxis und Wirtschaft.

Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

38 Prozent mehr psychische Diagnosen bei jungen Erwachsenen

Immer mehr junge Erwachsene leiden unter psychischen Erkrankungen. Allein die Diagnose Depressionen hat um 76 Prozent seit 2005 zugenommen, so der Arztreport 2018. mehr »

Vorhofflimmern schlägt aufs Hirn

Nicht nur ein Risikofaktor für Schlaganfall: Vorhofflimmern ist auch für das Gehirn gefährlich. Angststörungen und kognitive Einschränkungen sind Nebenwirkungen, so eine Studie. mehr »

Gericht urteilt über Diesel-Fahrverbote

Müssen Städte die Feinstaub-Notbremse ziehen und Diesel-Fahrzeuge aus den Innenstädten verbannen? Bejaht das Bundesverwaltungsgericht dies, könnte auch die Gesundheitswirtschaft in die Bredouille kommen. mehr »