Ärzte Zeitung online, 28.06.2017

HCV

Positives Votum für pangenotypische Therapie

WIESBADEN. Der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel hat eine positive Empfehlung für die Zulassung des pangenotypischen Hepatitis-C-Therapieregimes Glecaprevir / Pibrentasvir (G/P; Maviret®) ausgesprochen. Das teilt das Unternehmen AbbVie mit.

Bei Zulassung von G/P stünde therapienaiven, nicht-zirrhotischen Patienten aller Genotypen eine einmal tägliche 8-Wochen-Therapie zur Verfügung. In Zulassungsstudien erzielten bis zu 100 Prozent der untersuchten therapienaiven, nicht-zirrhotischen Patienten der Genotypen 1–6 nach 8-wöchiger Behandlung mit G/P eine SVR12. (eb)

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