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Pneumokokken-Impfstoff: Antrag auf Überholspur

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NEU-ISENBURG (eis). Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Zulassungsantrag für den 13-valenten Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff den "Priority Review"-Status erteilt.

Der Antrag wird jetzt schneller bearbeitet: Bei positiver Entscheidung rechnet Wyeth im vierten Quartal 2009 mit der US-Zulassung. Die Zulassung der Vakzine ist auch in Europa beantragt.

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