Ärzte Zeitung, 10.05.2011

US-Zulassung für Mittel bei Schilddrüsenkrebs

NEU-ISENBURG (eb). Vandetanib von AstraZeneca hat vor Kurzem die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung bei medullärem Schilddrüsenkrebs erhalten, der nicht operativ entfernt werden kann oder der bereits Metastasen gebildet hat.

Vandetanib ist ein selektiver Tyrosinkinasehemmer, der die Kinasen des VEGF- und EGF-Rezeptors und die RET-Kinase hemmt. Er ist für die Behandlung von symptomatischem oder progressivem medullärem Schilddrüsenkrebs bei Patienten mit nicht-resektabler, lokal fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung indiziert.

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