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Positives Urteil für Cetuximab bei Darmkrebs

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DARMSTADT (eb). Cetuximab (ErbituxTM) ist von dem wissenschaftlichen Beratungsgremium der Europäischen Zulassungsbehörde für Arzneimittel (EMEA) zur Zulassung empfohlen worden.

Wie das Unternehmen Merck KGaA mitteilt, wird nun die europaweite Zulassung von Cetuximab für Mitte dieses Jahres erwartet. Der monoklonale Antikörper wird in Kombination mit Irinotecan zur Behandlung von Patienten mit einer speziellen Darmkrebsform empfohlen, wenn die Therapie mit Irinotecan bereits versagt hat.

Das Gremium bewertete die eingereichten Daten als vollständig und empfiehlt die uneingeschränkte Zulassung.

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