Indikation für Docetaxel in USA erweitert
NEU-ISENBURG (eb). Das Taxan Taxotere® (Docetaxel) ist in den USA von der Behörde FDA in Kombination mit Doxorubicin und Cyclophosphamid zugelassen worden, und zwar zur adjuvanten Therapie von Frauen mit operablem Brustkrebs, bei denen die Lymphknoten bereits befallen sind.
Auch von europäischen Zulassungsbehörden wird ein Antrag für die Behandlung von Patientinnen mit Mammakarzinom im Frühstadium derzeit geprüft, ein positiver Zulassungsbescheid wird Anfang des nächsten Jahres erwartet.
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