91.  Dabrafenib / Trametinib : Positives Votum für adjuvante Melanom-Therapie

[07.08.2018] Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat eine positive Empfehlung für die Zulassung von Dabrafenib in Kombination mit Trametinib zur adjuvanten Behandlung von erwachsenen Melanom-Patienten im Stadium III mit einer BRAF V600-Mutation nach vollständiger  mehr»

92.  Leberkrebs: Signalwege für Karzinogenese identifiziert

[07.08.2018] Schistosomiasis (Bilharziose) kann laut klinischer Daten die Bildung von Leberkrebs fördern.  mehr»

93.  Künstliche Befruchtung: Hessen gibt Zuschuss für vierten Versuch

[06.08.2018] Hessen folgt dem Beispiel anderer Bundesländer und unterstützt kinderlose Paare zusätzlich.  mehr»

94.  Darmkrebsvorsorge: Laborärzte loben positive Entwicklung

[03.08.2018] Die Darmkrebsvorsorge macht Fortschritte ein Impulsgeber war die Aufnahme des immunologischen Stuhltests (iFOBT) in das Krebsvorsorgeprogramm der GKV.  mehr»

95.  EMA äußert sich zu NDMA: Erste Daten zu Krebsrisiko durch verunreinigtes Valsartan

[03.08.2018] Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich nun zum Krebsrisiko durch NDMA in Valsartan-Präparaten geäußert: Danach könnte ein zusätzlicher Krebsfall pro 5000 Patienten auftreten.  mehr»

96.  ONKO-Internetportal: Infos und Tipps zu Fatigue bei Krebs

[03.08.2018] Wie sich krebsbedingte Fatigue bei Betroffenen äußern kann und welche Maßnahmen ihnen im Alltag helfen können, erläutert das ONKO-Internetportal in seinem Monatsthema im August. Fatigue gilt ja als eine multifaktorielle Erkrankung, zu deren Entstehung viele Ursachen beitragen können.  mehr»

97.  Zulassung: Nivolumab im adjuvanten Setting bei Melanom

[02.08.2018] Die Europäische Kommission hat Nivolumab (Opdivo®) zur adjuvanten Therapie des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen zugelassen, teilt das Unternehmen Bristol-Myers Squibb mit.  mehr»

98.  Onkologie: Zulassung von Durvalumab bei Lungenkrebs empfohlen

[02.08.2018] Astra Zeneca und sein globaler Forschungs- und Entwicklungszweig für Biologika, MedImmune, teilen mit, dass das CHMP der EMA eine Zulassungsempfehlung für Durvalumab ausgesprochen hat.  mehr»

99.  Darmpolypen: Künstliche Intelligenz für Endoskopiker

[02.08.2018] Auch in der Endoskopie gehört der künstlichen Intelligenz die Zukunft. Beispiel: Ein in Japan entwickeltes Computerprogramm erwies sich in der klinischen Praxis bei der Adenomdetektion als erstaunlich zuverlässig.  mehr»

100.  TSVG-Referentenentwurf: Neue Kassenleistungen geplant

[01.08.2018] Die gesetzlichen Krankenkassen sollen künftig für bestimmte Menschen die Kosten für die HIV-Präexpositionspropylaxe (PrEP) übernehmen. Doch das ist nicht die einzige neue Kassenleistung, die der Entwurf des neuen Versorgungsgesetzes (TSVG) vorsieht.  mehr»