1.  CED bei Kindern : Calprotectin sticht andere Diagnoseparameter aus

[23.11.2017] Im Vergleich zu Biomarkern des Blutes hat fäkales Calprotectin bei Kindern mit Verdacht auf eine CED einen größeren diagnostischen Zusatznutzen.  mehr»

2.  Autoimmunerkrankungen: Adalimumab-Biosimilar Cyltezo® zugelassen

[20.11.2017] Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Zulassung für das Adalimumab-Biosimilar Cyltezo® (BI 695501) für die Behandlung von Erwachsenen mit chronisch entzündlichen Autoimmunerkrankungen erteilt. Das teilt das Unternehmen Boehringer Ingelheim mit.  mehr»

3.  Langzeittherapie: Remission mit Mukosaheilung ist das Ziel bei CED

[16.11.2017] Der Integrin-Antagonist Vedolizumab induziert bei CED-Patienten eine rasche Remission und ist auch in der Langzeittherapie gut wirksam und verträglich.  mehr»

4.  Hemmung der Januskinasen: Dauererfolg mit Tofacitinib bei Colitis?

[14.11.2017] In der Therapie bei Colitis ulcerosa besteht Bedarf für neue Substanzen. Die Hemmung der Januskinasen ist ein neues vielversprechendes Therapiekonzept.  mehr»

5.  Crohn & Colitis: Erfolg mit Biosimilar Infliximab CT-P13 bei CED-Kranken

[07.11.2017] Biosimilars tragen durch ihre Wirtschaftlichkeit dazu bei, dass mehr CED-Patienten der Zugang zu einer Biologika-Therapie ermöglicht wird, betont ein Experte.  mehr»

6.  Preis für Professor Joseph Sung: CED-Forscher mit Herbert Falk Award 2017 geehrt

[07.11.2017] Professor Joseph Sung, Präsident der Chinesischen Universität Hongkong, ist in Berlin mit dem mit 40.000 Euro dotierten "Internationalen Herbert Falk Award 2017" ausgezeichnet worden.  mehr»

7.  Späte Folgen: Darmkrankheiten im Kindesalter lassen Krebsrisiko steigen

[25.10.2017] Wer als Kind an einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung leidet, erkrankt später deutlich häufiger an Krebs. Die Einführung moderner Therapiestrategien hat daran nichts geändert.  mehr»

8.  Krebs-Früherkennung: Neue Koloskopie-Leitlinien zur Überwachung bei CED

[18.10.2017] Die neuen Leitlinien der European Crohn und Colitis Organisation (ECCO) 2017 zur Überwachung von CED-Patienten enthalten zahlreiche Veränderungen.  mehr»

9.  Imraldi®: Adalimumab-Biosimilar erhält Zulassung

[25.09.2017] Die Europäische Kommission hat Imraldi® einem Adalimumab-Biosimilar zum Referenzarzneimittel Humira® die Marktzulassung erteilt, berichtet das Unternehmen Biogen in einer Mitteilung.  mehr»

10.  CED: Gefahr durch Titandioxid-Nanopartikel?

[25.08.2017] Titandioxid-Nanopartikel können offenbar Darmentzündungen verstärken. Schweizer Forscher empfehlen Patienten daher, auf Lebensmittel mit den Zusatzstoff E171 zu verzichten.  mehr»