61.  Europäische Kommission: Zulassung für ein Biosimilar von Infliximab

[22.06.2016] Das Präparat Flixabi®, eine Biosimilar-Version von Remicade® (Infliximab), ist nun von der Europäischen Kommission zugelassen worden, berichtet das Unternehmen Biogen.  mehr»

62.  Morbus Crohn: Zulassung für Adalimumab erweitert

[01.06.2016] Adalimumab (Humira®) hat von der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine Zulassungserweiterung zur Therapie des mittelschweren aktiven M.  mehr»

63.  Crohn und Colitis: Defizite bei der adjuvanten Therapie

[27.05.2016] Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen leiden oft an Anämie, und sie sind anfällig für Infektionen. Betroffene profitieren von Impfungen und Eisensubstitution.  mehr»

64.  Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED): Ärzte beschreiten neue Behandlungswege

[25.05.2016] Die Arzneimitteltherapie zur Behandlung von Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) ist im Umbruch. Dazu haben neue Erkenntnisse zur Pathophysiologie bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa beigetragen.  mehr»

65.  Versorgung: Neue Angebote für ambulanten Sektor

[20.05.2016] Gastroenterologen, gastroenterologisch tätige Internisten, Onkologen und Hausärzte haben in gemeinsamer Initiative neue Versorgungsangebote für Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) sowie für Patienten mit familiärem Darmkrebs-Risiko auf den Weg gebracht.  mehr»

66.  Aktionstag: Neue Therapieansätze bei Morbus Crohn lassen hoffen

[19.05.2016] Die Behandlungsmöglichkeiten bei Morbus Crohn könnten sich in den nächsten Jahren deutlich verbessern. Darauf weist die Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) zum weltweiten Aktionstag "Chronisch entzündliche Darmerkrankungen" am 19. Mai hin.  mehr»

67.  M. Crohn: Erfolg mit neuem Therapieprinzip

[18.05.2016] Ustekinumab konnte klinische und Entzündungsparameter bei M. Crohn-Patienten verbessern.  mehr»

68.  Teratogenität: CED-Arzneien meist ohne fetales Risiko

[13.05.2016] Der wichtigste Risikofaktor für Mutter und Kind ist bei Schwangeren mit CED nicht die Medikation, sondern eine hohe Krankheitsaktivität.  mehr»

69.  Mittelschwerer M. Crohn: Für Adalimumab grünes Licht

[06.05.2016] Adalimumab (Humira®) hat vom Expertenausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassungsempfehlung zur Behandlung von Kindern (ab dem Alter von sechs Jahren) mit mittelschwerem bis schwerem aktiven M. Crohn erhalten, teilt das Unternehmen AbbVie mit.  mehr»

70.  CED: Broschüre beantwortet Patientenfragen

[04.05.2016] Eine Diagnose wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa stellt ja für die betroffenen Patienten einen großen Einschnitt in die gewohnte Lebensführung dar.  mehr»