Ärzte Zeitung, 10.01.2013
 

Prader-Willi-Syndrom

Internet-Infos zu seltenem Gendefekt

CELLE. Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist ein seltener Gendefekt, mit dem etwa jedes 15.000ste Neugeborene zur Welt kommt.

Aufgrund einer Störung im Zwischenhirn kennen Betroffene kein Sättigungsgefühl, teilt die Prader Willi Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. mit. Eine weder durch Medikamente noch durch Verhaltenstherapie zu heilende Esssucht ist die Folge.

Der unstillbare Appetit ist jedoch nur eines der vielen Symptome des PWS. Die neu gestaltete Webseite der Prader Willi Syndrom Vereinigung Deutschland e.V. informiert über den Gendefekt und steht Familien, Erziehern und Betreuern mit Rat und Tat in jeder Lebensphase zur Seite. (eb)

Mehr Infos auf: http://www.prader-willi.de

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