FDA läßt Pregabalin bei Neuralgien zu
NEW YORK (eb). Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat Pregabalin (Lyrica®) zur Therapie bei neuropathischen Schmerzen zugelassen, die mit diabetischer peripherer Neuropathie assoziiert sind, sowie zur Behandlung von Patienten mit postherpetischen Neuralgien. Das hat das Unternehmen Pfizer bekannt gegeben.
In Deutschland ist das Medikament bereits zur Therapie von Erwachsenen mit peripheren neuropathischen Schmerzen zugelassen.
Nach Angaben des Unternehmens ist das Medikament das erste, daß von der FDA für beide Schmerzarten zugelassen ist.
Die Wirksamkeit wurde in placebokontrollierten Doppelblind-Studien belegt; in drei Studien wurden Patienten mit Diabetes-assoziierten neuropathischen Schmerzen untersucht, in drei Patienten mit postherpetischer Neuralgie. Mit Pregabalin wurde eine schnelle und deutliche Schmerzreduktion erzielt, wie das Unternehmen berichtet.
