Neuer TNFa-Hemmer in USA zugelassen
SILVER SPRING (eb). Die US-Zulassungsbehörde FDA hat den TNFa-Blocker Golimumab zugelassen, und zwar in den Indikationen moderate bis schwere Rheumatoide Arthritis, aktive Psoriasis-Arthritis und aktive ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew).
Golimumab ist ein gegen TNFa gerichteter vollhumaner Antikörper, der einmal im Monat injiziert wird. Die Zulassung für Deutschland wird noch dieses Jahr erwartet.
Schlagworte:
