Ärzte Zeitung, 15.02.2011

Schärfere Kontrolle bei Medtech-Aufbereitung

BERLIN (hom). Medizintechnik-Hersteller drängen darauf, dass im Rahmen des Krankenhaushygiene-Gesetzes auch die Praxis der Aufbereitung und Wiederverarbeitung von Medizinprodukten neu geregelt wird.

Wiederaufbereitete Produkte könnten durch Restkontaminationen, chemische Rückstände oder Änderungen bei der Funktionalität Gefahren für den Patienten mit sich bringen, heißt es in einer am Dienstag in Berlin verbreiteten Mitteilung des Branchenverbandes BVMed.

Bei der Aufbereitung von Medizinprodukten müssten die gleichen hohen Anforderungen an Aufbereiter wie an Hersteller gestellt werden.

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