1.  Novo Nordisk: Erstattungsbetrag für Insulin degludec vereinbart

[22.08.2019] Novo Nordisk und der GKV-Spitzenverband haben jetzt einen Erstattungsbetrag für das basale Langzeitinsulin Insulin degludec vereinbart.  mehr»

2.  Cystische Fibrose: Orkambi® bei Kleinkindern mit CF mit Zusatznutzen

[22.08.2019] Der Gemeinsame Bundesausschuss ( GBA) sieht für Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen bei der Therapie von Kindern mit Cystischer Fibrose (CF; Mukoviszidose) im Alter von 2 bis 5 Jahren (zweckmäßige Vergleichstherapie:  mehr»

3.  Wundversorgung: IQWiG legt Berichte zur Vakuumtherapie vor

[12.08.2019] Nach seinem Bericht im Juli zur Vakuumversiegelungstherapie (VVS) bei sekundärer Wundheilung äußert sich das IQWiG jetzt zur VVS bei primärer Wundheilung.  mehr»

4.  Lungenkarzinom: Kritik am IQWiG-Urteil zu Dacomitinib

[05.08.2019] Das IQWiG hat seine Nutzenbewertung für Dacomitinib (Vizimpro®) abgeschlossen. Trotz eines positiven Effektes beim Gesamtüberleben sieht das Kölner Institut einen Zusatznutzen der Arznei ( zweckmäßige Vergleichstherapie: Gefitinib) als nicht belegt.  mehr»

5.  Nutzenbewertung: Befristeter GBA-Beschluss für Apalutamid

[04.08.2019] Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat in seiner Sitzung Anfang August unter anderem die Nutzenbewertung für Apalutamid abgeschlossen.  mehr»

6.  Lipidtherapie: IQWiG legt "Rapid Report" zu Ezetimib vor

[31.07.2019] In einem „Rapid Report“ meldet das IQWiG: Ezetimib senkt das Risiko für Herzinfarkte und Schlaganfälle.  mehr»

7.  Prostata-Ca: IQWiG sieht für Radium-223-dichlorid keinen Zusatznutzen

[18.07.2019] Das IQWiG hat Radium-223-dichlorid bei neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen einer erneuten Nutzenbewertung unterzogen.  mehr»

8.  Neue Arzneimittel: IQWiG wirbt für schärfere Regulation

[11.07.2019] Das Institut fordert vom Staat Gesundheitsziele und, dass er sich mehr in die Forschung einmischt.  mehr»

9.  Nutzenbewertung: Kritik am GBA-Beschluss zu Ribociclib

[05.07.2019] Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat die Nutzenbewertung von Ribociclib – angewandt in Kombination mit Fulvestrant bei Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs – abgeschlossen und meldet: Zusatznutzen nicht belegt!  mehr»

10.  GBA: Fingolimod bei Kindern mit MS mit Zusatznutzen

[27.06.2019] Bei einem anstehenden Wechsel innerhalb der Basistherapie profitieren Kinder und Jugendliche mit RRMS, wenn als Arznei Fingolimod gewählt wird.  mehr»