101.  Brustkrebs: Zusatznutzen für Aromatasehemmer

[27.04.2016] Das IQWiG hat seinen Vorbericht zu Aromatasehemmern bei Brustkrebs der Frau veröffentlicht. Im Frühstadium der Erkrankung werden der Substanzklasse Vorteile gegenüber Tamoxifen attestiert.  mehr»

102.  COPD: Zusatznutzen von Aclidiniumbromid bestätigt

[25.04.2016] Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat in seinem aktuell veröffentlichten Beschluss die vom Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) vorgeschlagene positive Bewertu  mehr»

103.  Kolorektalkarzinom: Bayer nimmt Regorafenib vom Markt

[22.04.2016] Bayer stellt den Vertrieb des Krebsmittels Regorafenib (Stivarga®) in Deutschland ein. Anlass ist die erneute Nutzenbewertung des GBA, die Mitte März mit dem Urteil "Zusatznutzen nicht belegt" endete.  mehr»

104.  AMNOG: Erstattungsbetrag für Dulaglutid festgelegt

[20.04.2016] Als letzte Instanz im AMNOG-Verfahren hat die Schiedsstelle einen Erstattungsbetrag für den einmal wöchentlichen GLP-1-Agonisten Dulaglutid (Trulicity®) festgelegt.  mehr»

105.  Pharmadialog: Fischer für synchrone Arztinfos

[14.04.2016] "Unmissverständlich, vollständig und widerspruchsfrei": So stellt sich die Hauptgeschäftsführerin des Verbands der forschenden Pharmaunternehmen (vfa), Birgit Fischer, ein Arzt-Informationssystem zu den Ergebnissen der frühen Nutzenbewertung vor.  mehr»

106.  Nutzenbewertung: Fokus auf Sprunginnovationen gefordert

[14.04.2016] Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) fordert nach eigener Aussage eine eigene Methodik für die Nutzenbewertung von Medizintechnologien.  mehr»

107.  BGA: Kombi hat Zusatznutzen bei Melanom

[23.03.2016] Der GBA erkennt für Erwachsene mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation in der Kombi mit Dabrafenib (Tafinlar®) und Trametinib (Mekinist®) einen Hinweis für einen beträchtlichen Zusatznutzen im Vergleich zu Vemurafenib an und sieht in der Monotherapie mit Trameti  mehr»

108.  Pomalidomid: Beträchtlicher Zusatznutzen bei multiplem Myelom

[21.03.2016] Der GBA hat seinen Beschluss zur Nutzenbewertung zu Pomalidomid (Imnovid®) beim multiplen Myelom veröffentlicht.  mehr»

109.  Onkologie: Eine zweite Nutzenbewertung wird zur Regel

[15.03.2016] Die hohe innovative Produktivität in der Onkologie, der Trend zur frühen Zulassung und steigende Preise veranlassen den Bundesausschuss zu einem harten Regime.  mehr»

110.  AMNOG: Sparziel wird wohl geknackt

[09.03.2016] Aus den anfänglich nur dürftigen Einsparungen durch die frühe Nutzenbewertung sind relevante Beträge geworden. Im Jahr 2017 könnte die magische Zwei-Milliarden-Grenze geknackt werden.  mehr»