101.  Kommentar zu Empagliflozin: Die Realität nicht ignorieren

[14.10.2015] Seit Bestehen der frühen Nutzenbewertung werden die Kassen nicht müde, für Innovationen gegen chronische Erkrankungen klinische Endpunktstudien zu fordern. Mit der kürzlich vorgestellten "EMPA-REG"-Studie sind nun erstmals Outcomes für ein modernes orales Antidiabetikum dokumentiert.  mehr»

102.  Antidiabetikum Empagliflozin: Vertriebsstopp droht

[14.10.2015] Die Preisverhandlungen für das orale Antidiabetikum Empagliflozin sind bislang ergebnislos verlaufen. Wenn sich GKV und Hersteller in letzter Minute nicht doch noch einigen, droht ein Vertriebsstopp.  mehr»

103.  Dapagliflozin: Neuer Anlauf für eine Nutzenbewertung

[09.10.2015] AstraZeneca will jetzt in einer großen Phase-IVStudie den Zusatznutzen des SGLT2-Hemmers Dapagliflozin wasserdicht belegen. Dafür sucht das Unternehmen bis Ende des Jahres 930 Patienten mit Typ-2-Diabetes.  mehr»

104.  Kardiologen warnen: Nutzenbewertung für Medizinprodukte bremst Fortschritt

[08.10.2015] Die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie schlägt Alarm: Die vorgesehene Nutzenbewertung für Medizinprodukte wie Implantate oder Herzschrittmacher könnte sich als Fortschrittsbremse erweisen.  mehr»

105.  GBA: Gilenya® mit beträchtlichem Zusatznutzen

[08.10.2015] Der GBA hat dem MS-Arzneimittel Gilenya® ( Fingolimod) einen beträchtlichen Zusatznutzen für die Behandlung der hochaktiven, schubförmig-remittierenden MS (RRMS) bei Erwachsenen attestiert, wie das Unternehmen Novartis mitteilt.  mehr»

106.  Nutzenbewertung: Diskurs über Parameter in der Onkologie

[02.10.2015] Rund ein Drittel der in der frühen Nutzenbewertung evaluierten Arzneimittel sind Onkologika - und verglichen mit anderen neuen Wirkstoffen schneiden die Krebstherapeutika hinsichtlich ihres Zusatznutzens deutlich besser ab.  mehr»

107.  MS: Fingolimod mit beträchtlichem Zusatznutzen

[02.10.2015] Der Gemeinsame Bundesaussschuss hat am Donnerstags im Rahmen der frühen Nutzenbewertung einen weiteren Beschluss zum Wirkstoff Fingolimod (Gilenya®) von Novartis gefasst und damit seiner erste - befristete - Entscheidung vom März 2012 revidiert.  mehr»

108.  Medizintechnik: Weiter Gezerre um Nutzenbewertung

[01.10.2015] Die Vorstellungen der Medizintechnikbranche und die der Vertreter von Selbstverwaltung und IQWiG klaffen in puncto Nutzenbewertung bei Medizinprodukten weiter auseinander.  mehr»

109.  Nutzenbewertung: Empagliflozin könnte zügig neue Chance erhalten

[29.09.2015] Neue Erkenntnisse aus großen Studien, etwa zum Zusatznutzen von Empagliflozin, will der GBA schnell und flexibel aufnehmen. Die Jahresfrist für eine erneute Nutzenbewertung steht damit zur Disposition.  mehr»

110.  Arzneiverordnungsreport: AMNOG kommt auf den Prüfstand

[23.09.2015] In die Arzneimittelpolitik kommt wieder Bewegung. Koalition und Kassen suchen Einsparpotenziale.  mehr»