101.  Empagliflozin: Schiedsstelle entscheidet bald

[11.11.2015] In den nächsten Tagen entscheidet die Schiedsstelle über einen Preis für Empagliflozin - und damit wohl auch, ob der SGLT2-Hemmer im Markt bleibt oder nicht.  mehr»

102.  GBA: Afatinib hat erheblichen Zusatznutzen

[09.11.2015] Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat über die frühe Nutzenbewertung von Afatinib in der Indikation des lokal fortgeschrittenen und/oder metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) mit aktivierenden EGFRA-Mutationen beschlossen.  mehr»

103.  Dapagliflozin: Neuer Anlauf für die Nutzenbewertung

[19.10.2015] AstraZeneca sucht für eine Phase-IV-Studie mit dem SGLT2-Hemmer Dapagliflozin bis Ende des Jahres 930 Typ-2-Diabetiker.  mehr»

104.  GBA-Chef: Fokus zu stark auf preisgünstig und zweckmäßig

[16.10.2015] Paragraf 130b SGB V sollte geändert werden, damit auch Schrittinnovationen der Markteintritt ermöglicht wird, fordert der GBA-Vorsitzende Josef Hecken.  mehr»

105.  Kommentar zu Empagliflozin: Die Realität nicht ignorieren

[14.10.2015] Seit Bestehen der frühen Nutzenbewertung werden die Kassen nicht müde, für Innovationen gegen chronische Erkrankungen klinische Endpunktstudien zu fordern. Mit der kürzlich vorgestellten "EMPA-REG"-Studie sind nun erstmals Outcomes für ein modernes orales Antidiabetikum dokumentiert.  mehr»

106.  Antidiabetikum Empagliflozin: Vertriebsstopp droht

[14.10.2015] Die Preisverhandlungen für das orale Antidiabetikum Empagliflozin sind bislang ergebnislos verlaufen. Wenn sich GKV und Hersteller in letzter Minute nicht doch noch einigen, droht ein Vertriebsstopp.  mehr»

107.  Dapagliflozin: Neuer Anlauf für eine Nutzenbewertung

[09.10.2015] AstraZeneca will jetzt in einer großen Phase-IVStudie den Zusatznutzen des SGLT2-Hemmers Dapagliflozin wasserdicht belegen. Dafür sucht das Unternehmen bis Ende des Jahres 930 Patienten mit Typ-2-Diabetes.  mehr»

108.  Kardiologen warnen: Nutzenbewertung für Medizinprodukte bremst Fortschritt

[08.10.2015] Die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie schlägt Alarm: Die vorgesehene Nutzenbewertung für Medizinprodukte wie Implantate oder Herzschrittmacher könnte sich als Fortschrittsbremse erweisen.  mehr»

109.  GBA: Gilenya® mit beträchtlichem Zusatznutzen

[08.10.2015] Der GBA hat dem MS-Arzneimittel Gilenya® ( Fingolimod) einen beträchtlichen Zusatznutzen für die Behandlung der hochaktiven, schubförmig-remittierenden MS (RRMS) bei Erwachsenen attestiert, wie das Unternehmen Novartis mitteilt.  mehr»

110.  Nutzenbewertung: Diskurs über Parameter in der Onkologie

[02.10.2015] Rund ein Drittel der in der frühen Nutzenbewertung evaluierten Arzneimittel sind Onkologika - und verglichen mit anderen neuen Wirkstoffen schneiden die Krebstherapeutika hinsichtlich ihres Zusatznutzens deutlich besser ab.  mehr»