41.  Medizinprodukte: Kritik an Nutzenbewertung

[03.08.2016] Die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften übt massive Kritik an den Neuregelungen zur Nutzenbewertung bei bestimmten Medizinprodukten. Sie sieht die wissenschaftliche Arbeit in Gefahr.  mehr»

42.  Nach AMNOG: Lixiana® erhält neuen Erstattungspreis

[02.08.2016] Für Lixiana® (Edoxaban) gilt ab dem 1. August 2016 ein neuer Erstattungspreis. Dieser sei das Ergebnis der Preisverhandlungen zwischen der Daiichi Sankyo Deutschland GmbH und dem Spitzenverband der gesetzlichen Krankenversicherung, teilt der Hersteller mit.  mehr»

43.  IQWiG: Vorbericht zum Screening auf SCID liegt vor

[02.08.2016] Der schwere kombinierte Immundefekt (Severe combined Immunodeficiency, SCID) umfasst eine Gruppe genetischer Erkrankungen, bei denen es durch das Fehlen von wichtigen Immunzellen zu einem Ausfall der Immunabwehr kommt.  mehr»

44.  Ein anderer Blick: Warum die "Ökonomisierung der Medizin" nicht unbedingt schlecht ist

[29.07.2016] "Böse" Pharmaunternehmen und Patientenabarbeitung am Fließband: Oft schlägt unserem Gesundheitssystem zwei Vorwürfe entgegen: Ökonomisierung und Kommerzialisierung. Doch sind das tatsächlich nur schlechte Eigenschaften?  mehr»

45.  Arzneimittel: GBA attestiert Mepolizumab einen Zusatznutzen

[27.07.2016] DerGemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat Mepolizumab (Nucala®) in seinem Beschluss vom 21. Juli 2016einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie attestiert  mehr»

46.  AMNOG-Reform: Preisbremse bei 250 Millionen Euro Umsatz?

[26.07.2016] Das Bundesgesundheitsministerium will eine neue Preisbremse bei neuen Arzneimitteln einführen: Übersteigt der Umsatz im ersten Jahr nach Markteinführung die Marke von 250 Millionen Euro, soll für die darüber hinaus verkauften Präparate der Erstattungsbetrag gelten.  mehr»

47.  EMPA-REG-Studie: Kardiologen attackieren Diabetologen

[21.07.2016] Darf das Antidiabetikum Empagliflozin zur Reduktion kardiovaskulärer Mortalität zugelassen werden? Ein FDA-Beraterausschuss war sehr geteilter Meinung.  mehr»

48.  Mukoviszidose: GBA bescheinigt Hinweis für beträchtlichen Zusatznutzen von Orkambi®

[18.07.2016] Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat seine abschließende Bewertung für Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) zur Therapie von Patienten mit cystischer Fibrose (CF, Mukoviszidose) ab 12 Jahren, die homozygot für die F508del-Mut  mehr»

49.  Krankenkassen: Höhere Rabatte bremsen Arzneiausgaben

[18.07.2016] Im ersten Quartal stagnieren die GKV-Ausgaben für Arzneimittel. Die Kassen haben deutlich höhere Rabatte von Herstellern erhalten.  mehr»

50.  Großer Wurf oder kleiner Schritt: AMNOG-Reform wird wohl steckenbleiben

[11.07.2016] In Kürze wird der Entwurf für eine AMNOG-Novelle erwartet. Experten zeigen sich skeptisch: Der Gesetzgeber wird zentrale Probleme der Nutzenbewertung wohl nicht angehen.  mehr»