61.  Arznei. GBA bestätigt Zusatznutzen von Krebs-Arznei Lonsurf®

[07.02.2017] Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat dem Darmkrebs-Medikament Lonsurf® (Trifluridin/Tipiracil) einen Zusatznutzen bestätigt.  mehr»

62.  Arzt-Infosystem: Mehr Fragen als Antworten

[16.12.2016] Die Anhörung im Gesundheitsausschuss offenbart: Beim geplanten Arztinformationssystem über neue Medikamente gibt es eine Kakofonie von Expertenmeinungen.  mehr»

63.  Kodierpflicht: Kein Thema für die Regierung

[15.12.2016] Der Bundesrat will die ambulante Kodierpflicht in die AMNOG-Novelle heben. Das lehnt die Regierung aber ab.  mehr»

64.  AMNOG: Arztinformation im Kreuzfeuer der Kritik

[14.12.2016] Die Koalition plant mit der AMNOG-Novelle ein Arztinformationssystem ein zu ambitioniertes Vorhaben?  mehr»

65.  Lebensqualität: Forscher und GBA wollen Methoden-Sicherheit

[07.12.2016] Die Erfassung der Lebensqualität wird durch fehlende methodische Standards behindert, hieß es anlässlich der Verleihung des Lilly Quality of Life-Preises.  mehr»

66.  Multiples Myelom: GBA bescheinigt Elotuzumab Zusatznutzen

[06.12.2016] Der Beschluss basiert auf Daten der randomisierten, aktiv-kontrollierten und offenen Phase-III-Studie ELOQUENT-2, in der Elotuzumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (ELd) im Vergleich zu Lenalidomid und Dexamethason allein (Ld) untersucht wurde.  mehr»

67.  Migalastat: GBA bestätigt Zusatznutzen

[06.12.2016] Mit Migalastat hat jetzt erstmals seit Inkrafttreten des AMNOG eine Arznei zur Therapie bei Morbus Fabry die frühe Nutzenbewertung durchlaufen.  mehr»

68.  Pembrolizumab: Vorteile bei Lungen-Ca

[18.11.2016] Dem stehen bei den immunvermittelten Nebenwirkungen Anhaltspunkte für einen beträchtlich höheren Schaden gegenüber. Diese stellen aber die positiven Effekte nicht infrage.  mehr»

69.  Aromatasehemmer bei Brustkrebs: IQWiG berichtet

[17.11.2016] Das IQWiG spricht Aromatasehemmern bei Brustkrebs im Frühstadium Vorteile gegenüber Tamoxifen zu.  mehr»

70.  Streit bei Nutzenbewertung: Bundesrat schlägt Clearingstelle vor

[17.11.2016] Die Länderkammer schlägt eine Mediator-Instanz vor, damit der Streit um Methoden und Daten bei der Nutzenbewertung nicht im Opt-out eines neuen Medikaments endet.  mehr»