81.  Cobimetinib: IQWiG erhöht Ausmaß des Zusatznutzens

[06.06.2016] Das IQWiG hat seinen Bewertungsvorschlag für den MEK-Inhibitor Cobimetinib (Cotellic® von Roche) revidiert.  mehr»

82.  Nutzenbewertung: GBA-Chef will Vorfahrt für Lebensqualität

[03.06.2016] Bei der Nutzenbewertung schneiden Präparate kaum besser ab, wenn die Lebensqualität der Patienten steigt. Das will GBA-Chef Hecken ändern.  mehr»

83.  Nutzenbewertung: SGLT2-Hemmer abgewatscht

[02.06.2016] Das IQWiG äußert Zweifel an der internationalen Studie zum kardiovaskulären Outcome bei Typ-2-Diabetikern mit Empagliflozin-Therapie. Die Begründungen lassen staunen.  mehr»

84.  vfa: Beschwerde-Brief an den Minister

[31.05.2016] Die Arzneimittelhersteller sind sauer auf den GKV-Spitzenverband. Jetzt haben sie sich bei Gesundheitsminister Gröhe beschwert.  mehr»

85.  Nutzenbewertung: BMG beanstandet Verfahrensregeln des GBA

[24.05.2016] Das Bundesgesundheitsministerium hat Teile der neuen Verfahrensregeln des Gemeinsamen Bundesaussschusses kassiert.  mehr»

86.  Brustkrebs: Zusatznutzen für Aromatasehemmer

[27.04.2016] Das IQWiG hat seinen Vorbericht zu Aromatasehemmern bei Brustkrebs der Frau veröffentlicht. Im Frühstadium der Erkrankung werden der Substanzklasse Vorteile gegenüber Tamoxifen attestiert.  mehr»

87.  COPD: Zusatznutzen von Aclidiniumbromid bestätigt

[25.04.2016] Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat in seinem aktuell veröffentlichten Beschluss die vom Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) vorgeschlagene positive Bewertu  mehr»

88.  Kolorektalkarzinom: Bayer nimmt Regorafenib vom Markt

[22.04.2016] Bayer stellt den Vertrieb des Krebsmittels Regorafenib (Stivarga®) in Deutschland ein. Anlass ist die erneute Nutzenbewertung des GBA, die Mitte März mit dem Urteil "Zusatznutzen nicht belegt" endete.  mehr»

89.  AMNOG: Erstattungsbetrag für Dulaglutid festgelegt

[20.04.2016] Als letzte Instanz im AMNOG-Verfahren hat die Schiedsstelle einen Erstattungsbetrag für den einmal wöchentlichen GLP-1-Agonisten Dulaglutid (Trulicity®) festgelegt.  mehr»

90.  Pharmadialog: Fischer für synchrone Arztinfos

[14.04.2016] "Unmissverständlich, vollständig und widerspruchsfrei": So stellt sich die Hauptgeschäftsführerin des Verbands der forschenden Pharmaunternehmen (vfa), Birgit Fischer, ein Arzt-Informationssystem zu den Ergebnissen der frühen Nutzenbewertung vor.  mehr»