11.  Lieferengpässe: Reinhardt will Reserve für Arzneimittel

[15.07.2019] Die Forderung von Bundesärztekammer-Chef Dr. Klaus Reinhardt, eine nationale Arzneimittel-Reserve aufzubauen, ist bei Gesundheitspolitikern der Koalition auf ein verhaltenes Echo gestoßen.  mehr»

12.  Arzneimittel: EU und USA setzen Inspektionen aus

[15.07.2019] Die Europäische Union und die USA setzen ein Element ihrer Gemeinsamen Erklärung um, auf die sich EU-Kommissionspräsident Juncker und US-Präsident Trump im Juli 2018 verständigt hatten. Konkret geht es um die gegenseitige Anerkennung von Inspektionen im Arzneimittelsektor.  mehr»

13.  Alzheimer: Weiterer Kandidat floppt

[15.07.2019] Die industrielle Alzheimerforschung ist weiterhin glücklos: Nun geben auch Amgen und Novartis einen experimentellen BACE-Inhibitor auf.  mehr»

14.  Nutzenbewertung: IQWiG-Ideen in der Kritik

[12.07.2019] Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ist mit seiner Forderung nach einem neuen Kurs bei der Bewertung neuer Arzneimittel auf Skepsis gestoßen.  mehr»

15.  Neue Arzneimittel: IQWiG wirbt für schärfere Regulation

[11.07.2019] Das Institut fordert vom Staat Gesundheitsziele und, dass er sich mehr in die Forschung einmischt.  mehr»

16.  Ärztekammer Bayern: „Licht und Schatten bei GSAV“

[10.07.2019] Es ist ein Sowohl-als-Auch, mit dem der Präsident der bayerischen Landesärztekammer Dr.  mehr»

17.  WHO: Liste essenzieller Medikamente aktualisiert

[09.07.2019] Die Weltgesundheitsorganisation WHO hat am Dienstag ihren globalen Arzneimittel-Leitfaden aktualisiert. Enthalten sind nun unter anderen auch direkte orale Antikoagulantien (DOAK) als Alternative zu Warfarin.  mehr»

18.  GBA: Doch Zusatznutzen für Kinder-Melatonin

[08.07.2019] Abweichend von der IQWiG-Bewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss für das Kinderarzneimittel Slenyto® einen „Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen“ beschlossen.  mehr»

19.  Nutzenbewertung: Kritik am GBA-Beschluss zu Ribociclib

[05.07.2019] Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat die Nutzenbewertung von Ribociclib – angewandt in Kombination mit Fulvestrant bei Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs – abgeschlossen und meldet: Zusatznutzen nicht belegt!  mehr»

20.  EMA-Empfehlung: Drittes Gliflozin mit Hinweis auf Herzschutz

[05.07.2019] Die europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt die Aufnahme eines Hinweises auf herzschützende Effekte des SGLT2-Hemmers Dapagliflozin (Forxiga®) in die Fachinformation.  mehr»