Ärzte Zeitung, 12.02.2016

Zulassung: FDA-Ausschuss befürwortet Infliximab-Similar

Ein Expertenausschuss der US-Zulassungsbehörde hat Medienberichten zufolge mit großer Mehrheit für die Zulassung des Infliximab-Biosimilars Remsima® votiert.

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