Ärzte Zeitung online, 31.08.2017
 

Boehringer

Zweiter Humira-Nachbau in USA zugelassen

INGELHEIM. Boehringer Ingelheim hat von der US-Zulassungsbehörde FDA die Marktfreigabe für Adalimumab-adbm erhalten, ein Biosimilar des Rheuma-Antikörpers Humira® (von Abbvie). Cyltezo™, so Boehringers Warenzeichen, soll als vorgefüllte Fertigspritze zur subkutanen Anwendung gegen diverse Autoimmunerkrankungen vertrieben werden. Nach Adalimumab-atto (Amjevita™ von Amgen) ist Adalimumab-adbm bereits der zweite in den USA zugelassene Humira®-Nachbau. Da sich Boehringer nach eigenen Angaben derzeit jedoch in einem Patentstreit mit Originalhersteller Abbvie befindet, werde Cyltezo™ vorerst nicht ausgeboten, heißt es. Gleiches gilt übrigens auch für Amgens Amjevita™. (cw)

Topics
Schlagworte
Unternehmen (11189)
Organisationen
Amgen (256)
Boehringer Ingelheim (831)
Krankheiten
Rheuma (1754)
Wirkstoffe
Adalimumab (296)

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Die Newsletter der Ärzte Zeitung

Lesen Sie alles wichtige aus den Bereichen Medizin, Gesundheitspolitik und Praxis und Wirtschaft.

Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Vom Sinn und Unsinn medikamentöser Arthrose-Therapien

Arthrosebeschwerden sind weit verbreitet und nur begrenzt medikamentös behandelbar. Ein Update zur Evidenzlage medikamentöser Therapien wurde nun präsentiert. mehr »

"Gelegenheits-Chirurgie ist nicht akzeptabel"

Die Risiken, direkt im Zusammenhang mit einer Op im Krankenhaus zu sterben, sind in Häusern mit geringen Fallzahlen höher als in spezialisierten Kliniken. mehr »

Diesen Effekt haben Walnüsse auf Lipide

Die Lipidsenkung durch den täglichen Verzehr von Walnüssen stellt sich offenbar unabhängig davon ein, ob man dabei auf Kohlenhydrate oder Fette oder auf beides verzichtet. mehr »