Ärzte Zeitung online, 19.09.2017

Arzneimittel

Erste Zulassung eines Biosimilars gegen Krebs in den USA

THOUSAND OAKS. Amgen und Entwicklungspartner Allergan haben in den USA die Marktfreigabe für ein Biosimilar des Krebs-Antikörpers Bevacizumab erhalten (Original: Avastin® von Roche). Es sei die erste US-Zulassung überhaupt für ein Biosimilar gegen Krebs, heißt es.

Der Avastin®-Nachbau soll unter dem Namen Mvasi™ in den Markt kommen. Zur Kennzeichnung der Wirkstoff-Differenz wurde die Endung "awwb" gewählt. Insgesamt erstreckt sich die FDA-Zulassung für Bevacizumab-awwb über fünf verschiedene onkologische Indikationen.

In Europa haben Amgen und Allergan die Zulassung für ihr Bevacizumab-Similar im Dezember 2016 beantragt. Hier ist noch keine Entscheidung gefallen. (cw)

Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Die Newsletter der Ärzte Zeitung

Lesen Sie alles wichtige aus den Bereichen Medizin, Gesundheitspolitik und Praxis und Wirtschaft.

NEU als Themen abonnierbar: Frauengesundheit und Kindergesundheit

So hoch ist die Lebenserwartung in der Welt

Wer als Junge in Deutschland geboren wird, darf sich im Schnitt auf 78 Jahre freuen. Wie hoch ist die Lebenserwartung in anderen Ländern der Welt? Wir geben die Antwort. mehr »

Pflege-Eigenanteil deckeln!

16:41Viele Bürger beklagen, dass Pflegeheime teuer sind, berichtet die DAK in ihrem Pflegereport. Kassenchef Storm schlägt nun vor, den Eigenanteil zu beschränken. Das entflammt eine neue Debatte über die Pflege-Finanzierung. mehr »

Der Gesundheitsminister will das E-Rezept

Krankenkassen, Ärzte und Apothekerschaft sollen in ihren Rahmenverträgen das elektronische Rezept ermöglichen. Eine gesetzliche Verpflichtung soll bis 2020 stehen. mehr »