Ärzte Zeitung online, 04.09.2018

Unternehmen

Boehringer bringt BeiGene voran

SHANGHAI. Das chinesische Biotechunternehmen BeiGene hat für seinen Checkpointinhibitor Tislelizumab (Anti-PD-1) jetzt im Heimatmarkt die Zulassung gegen Hodgkin Lymphome beantragt. Für Entwicklungspartner Boehringer Ingelheim sei es das erste in China zur Zulassung gebrachte rekombinante Mittel, heißt es.

Boehringer habe die Entwicklung als Produktionsdienstleister begleitet sowie beratend bei der Erstellung des Zulassungsdossiers geholfen. Globaler Partner für Tislelizumab ist das US-Unternehmen Celgene, das die Produktrechte außerhalb Asiens erworben hat und den Antikörper aktuell in Phase III klinisch testet. (cw)

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