Prophylaxe

FDA lässt zweiten Migräne-Antikörper zu

Veröffentlicht:

SILVER SPRING. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat mit Fremanezumab jetzt dem zweiten CGRP-Antikörper zur Migräneprophylaxe die Marktfreigabe erteilt. Wie die Behörde zu Wochenbeginn mitteilte, wird Hersteller Teva das Mittel unter dem Namen Ajovy® sowohl in einer einmal monatlich subkutan zu spritzenden Dosierung (225 mg) als auch in einer 3-Monats-Dosierung (675 mg, in drei Gaben zu je 225 mg subkutan anzuwenden) vermarkten. Mitte Mai hatte die FDA als ersten CGRP-Antikörper Erenumab (Aimovig®) von Amgen und Novartis zugelassen. In Europa erhielt Erenumab kürzlich ebenfalls grünes Licht. Eine Expertenbewertung zu Frenezumab, dessen Zulassung beantragt ist, liegt jedoch noch nicht vor. (cw)

Mehr zum Thema

Unlauterer Wettbewerb

Demenz-Vorsorge mit Hörgerät? Wettbewerbszentrale mahnt ab

Kommentare
Vorteile des Logins

Über unser kostenloses Login erhalten Ärzte und Ärztinnen sowie andere Mitarbeiter der Gesundheitsbranche Zugriff auf mehr Hintergründe, Interviews und Praxis-Tipps.

Haben Sie schon unsere Newsletter abonniert?

Von Diabetologie bis E-Health: Unsere praxisrelevanten Themen-Newsletter.

Das war der Tag: Der tägliche Nachrichtenüberblick mit den neuesten Infos aus Gesundheitspolitik, Medizin, Beruf und Praxis-/Klinikalltag.

Eil-Meldungen: Erhalten Sie die wichtigsten Nachrichten direkt zugestellt!

Newsletter bestellen »

Top-Meldungen
Lesetipps
Führen den BVKJ: Tilo Radau (l.), Hauptgeschäftsführer, und Präsident Michael Hubmann im Berliner Büro des Verbands.

© Marco Urban für die Ärzte Zeitung

Doppel-Interview

BVKJ-Spitze Hubmann und Radau: „Erst einmal die Kinder-AU abschaffen!“

Diakonie-Präsident Rüdiger Schuch.

© Rolf Schulten

Interview

Diakonie-Präsident Schuch: Ohne Pflege zu Hause kollabiert das System