Ärzte Zeitung online, 25.04.2019

Boehringer/Abbvie

FDA lässt IL23-Hemmer zu

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat Abbvies Interleukin-23-Inhibitor Risankizumab (Skyrizi®) zugelassen. Erstindikation des Antikörpers, den Abbvie vor drei Jahren von Boehringer einlizenziert hatte, ist mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis.

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