1.  Biosimilars: BKKen profitieren vom Adalimumab-Wettbewerb

[07.11.2018] Nachdem seit Kurzem gleich mehrere Anbieter mit Nachbauten des Rheuma-Antikörpers Adalimumab in den deutschen Markt drängen, scheint der Preiswettbewerb schneller als bislang im Similargeschäft üblich in Gang zu kommen.  mehr»

2.  IL-1-Blockade: Mit Biologikum schwere Verläufe des Morbus Still vermeiden

[29.10.2018] Anakinra kann bei Patienten mit systemischer juveniler idiopathischer Arthritis die Möglichkeit eröffnen, Langzeitverläufe mit schwerer progressiver Arthritis ganz oder teilweise zu vermeiden.  mehr»

3.  Biosimilars: Auch Fresenius hält jetzt Adalimumab-Lizenz

[22.10.2018] Fresenius Kabi, Neuling im Biosimilargeschäft, will im 1. Halbjahr 2019 ein Adalimumab-Similar in die europäischen Märkte bringen und hat dazu jetzt eine Lizenzv  mehr»

4.  Nach Patentablauf: Adalimumab - drei Biosimilars am Start

[17.10.2018] Pünktlich zum Ablauf des Basispatents am Mittwoch haben drei Biosimilaranbieter mit der Ausbietung eigener Adalimumab-Versionen  mehr»

5.  Biosimilars: Beratung von Patienten zur Verordnung - das ist zentral

[17.10.2018] Seit der ersten Zulassung eines Biosimilars in Europa vor zwölf Jahren hat sich einiges geändert. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft versucht, mit einem Leitfaden die Diskussion voranzubringen.  mehr»

6.  Pharmakovigilanz: Register behält Biologika-Risiken im Blick

[17.10.2018] Seit 2003 werden in mehreren Ländern Europas systematisch Daten von Rheumpatienten erhoben, die Biologika oder Biosimilars erhalten. Ziel: Langzeitdaten zu gewinnen und für die Optimierung der Therapie auszuwerten.  mehr»

7.  Biotechnologie: Chinesischer Lilly-Partner geht an die Börse

[16.10.2018] Das private chinesische Biotechunternehmen Innovent Biologics könnte bei seinem Börsengang an der Hong Kong Stock Exchange bis zu 422 Millionen US-Dollar einnehmen, berichtet das Branchenportal "FirstWord Pharma".  mehr»

8.  Pegfilgrastim-Biosimilar: Positives Signal für Pelmeg®

[27.09.2018] Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat eine positive Empfehlung für die Marktzulassung von Pelmeg® (B12019), eine  mehr»

9.  Onkologie: Positives Signal für Pegfilgrastim-Biosimilar Ziextenzo®

[25.09.2018] Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat ein positives Votum für die Zulassung des Pegfilgras  mehr»

10.  Kapitalanlage: Biotechs haben sich zu soliden Börsenwerten gemausert

[17.09.2018] Wurden Biotech-Aktien bei Investoren lange Zeit als riskant eingestuft, haben sich die Branchenführer zu soliden Börsenwerten entwickelt. Die Kurse von kleineren Firmen profitieren von Übernahme-Fantasien.  mehr»