Ärzte Zeitung, 19.03.2007

Fortbildung über klinische Studien mit Arzneimitteln

HEIDELBERG (eb). Eine Voraussetzung für sichere Arzneimittel sind hochwertige klinische Studien. Wichtig dabei ist eine gute Datenbasis. Die Anforderungen dafür sind in den Kriterien der Good Clinical Practice (GCP) formuliert. An klinischer Forschung interessierte Kollegen aus Klinik und Praxis können sich jetzt dazu fortbilden.

Das Forum Institut für Management bietet am 22. Juni in Frankfurt / Main eine Schulung an: "Aufgaben und Verantwortlichkeiten von Studienkoordinatoren und Study Nurses in klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln". Die Teilnehmer erhalten an einem Tag alle Infos über gesetzliche Grundlagen und Richtlinien, die bei solchen Prüfungen beachtet werden müssen. Zudem gibt es Tipps, wie sich die Prüfungen effektiver gestalten lassen.

Informationen und Anmeldung: Forum Institut, Regine Görner, Tel.: 0 62 21 / 50 06 40; E-Mail: r.goerner@forum-institut.de, Internet: www.forum-institut.de

Schreiben Sie einen Kommentar

Überschrift

Text

Die Newsletter der Ärzte Zeitung

Lesen Sie alles wichtige aus den Bereichen Medizin, Gesundheitspolitik und Praxis und Wirtschaft.

Weitere Beiträge aus diesem Themenbereich

Rätselhafter Demenz-Rückgang

Eine US-Studie deutet erneut auf eine fallende Demenz-Inzidenz, und zwar besonders in Geburtsjahrgängen ab 1925. Wisssenschaftliche Erklärungen für die Beobachtung fallen schwer. mehr »

Viele Gesundheitspolitiker verteidigen ihr Mandat

Die Großwetterlage hat sich verändert. Doch viele Fachpolitiker schaffen den Wiedereinzug ins Parlament. mehr »

Das Trauma nach der Loveparade

Das tödliche Gedränge bei der Loveparade im Sommer 2010 in Duisburg: Im ARD-Film "Das Leben danach" geht es um die Auswirkungen auf die traumatisierten Überlebenden. mehr »