Aerzte Zeitung

29.04.2024 |

Pfizer

Multiresistente Bakterien: Kombination Aztreonam-Avibactam zugelassen

Sowohl in der REVISIT- als auch in der ASSEMBLE-Studie erwies sich Aztreonam-Avibactam als wirksam und gut verträglich bei einem mit einer Aztreonam-Monotherapie vergleichbaren Sicherheitsprofil.

29.04.2024 |

Medice

Option für Kinder mit ADHS und Schlafstörungen

Iserlohn. Jeder Mensch hat seinen eigenen Schlafbiorhythmus. „Es gibt die Lerchen und die Eulen, also Morgen- und Abend-Typen“, wie Professor Martin Holtmann, Ärztlicher Direktor der Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie der Universitätsklinik Hamm, erläuterte.

29.04.2024 |

UCB

Neue Therapie bei generalisierter Myasthenia gravis

Die Symptomatik wird durch Funktionsstörungen und Schäden an der neuromuskulären Endplatte ausgelöst. Ursache sind gegen Immunglobulin G (IgG) gerichtete Autoantikörper, die zur Aktivierung der Komplementkaskade führen.

24.04.2024 |

UCB

Bimekizumab jetzt auch bei Hidradenitis suppurativa zugelassen

Bimekizumab hat sich in zwei Phase-III-Studien als Therapie bei mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa bewährt. Die Daten sind Basis einer Indikationserweiterung des IL-17A- und IL-17F-Inhibitors.

22.04.2024 |

Pfizer

Neuer Handelsname für PCV20: Apexxnar® heißt nun Prevenar 20®

Nach der Zulassung von PCV20 für die Anwendung bei Säuglingen ab sechs Wochen bzw. Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird die Vakzine für Kinder und Erwachsene einheitlich als Prevenar 20® erhältlich sein.

20.04.2024 |

Zulassung erweitert

Hyperkaliämie: Veltassa® jetzt ab dem Alter von 12 Jahren anwendbar

München. Nach einer Zulassungserweiterung können jetzt auch Jugendliche zwischen 12 und 17 Jahren mit Hyperkaliämie (Serum-Kalium > 5,0 mmol/l) mit dem Kaliumbinder Veltassa® (Patiromer) behandelt werden, hat das Unternehmen CSL Vifor mitgeteilt.

15.04.2024 |

Bristol Myers Squibb

Niedrigrisiko-MDS: Zulassung von Luspatercept erweitert

In der Studie COMMANDS war Luspatercept bei Patienten mit Myelodysplastischen Neoplasien mit niedrigem Risiko der Therapie mit Epoetin alfa überlegen.

09.04.2024 |

Biogen

Omaveloxolon bei Friedreich-Ataxie in der EU zugelassen

Die Zulassung von Omaveloxolon für Patienten mit Friedreich-Ataxie basiert auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie MOXIe-2 mit 103 FA-Patienten, die über 48 Wochen Omaveloxolon oder Placebo erhielten.

04.04.2024 |

Atopische Dermatitis

Cibinqo® jetzt auch für Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen

Das Unternehmen Pfizer hat eine Zulassungserweiterung für Abrocitinib (Cibinqo®) erhalten. Die Arznei kann jetzt auch bei Jugendlichen ab 12 Jahren mit atopischer Dermatitis angewandt werden.

04.04.2024 |

Una Health

Neue DiGA für das Selbstmanagement bei Typ-2-Diabetes

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die App in das DiGA-Verzeichnis aufgenommen. Sie kann nun auf Rezept verordnet werden, und zwar für alle Menschen im Alter ab 18 Jahre mit einer Diagnose Typ-2-Diabetes (ICD 10 E11.-).

Kontrolle der Lebensmittelkäufe für eine gesunde Kost. — © pikselstock / stock.adobe.com