Ärzte Zeitung, 23.06.2006

EU-Zulassung für Rimonabant

PARIS (eis). Die europäische Arzneimittelagentur EMEA hat Rimonabant 20 mg (Acomplia®) zugelassen, teilt Sanofi-Aventis mit.

Indiziert ist das Mittel zusätzlich zu Diät und Bewegung bei Adipositas (BMI ab 30 kg/m2), zudem bei Übergewicht (BMI über 27 kg/m2), wenn darüber hinaus einer oder mehrere kardiovaskuläre Risikofaktoren wie Typ-2-Diabetes oder Dyslipidämie bestehen.

In Studien wurden Verbesserungen bei Werten von HbA1c, HDL-Cholesterin und Triglyzeriden belegt. Dies sei zu 50 Prozent eine direkte Wirkung von Rimonabant und zu 50 Prozent durch die Gewichtsreduktion zu erklären, so das Unternehmen.

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